Foi suspenso a distribuição, comercialização e uso em todo o território nacional o lote 90602 do anticoncepcional Harmonet, 0,075 mg de gestodeno e 0,02 mg de etinilestradiol, 21 drágeas, fabricado em novembro de 2013 pela Pfizer Ireland Pharmaceuticals e embalado pela Wyeth Indústria Farmacêutica Ltda. pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária). A medida foi publicada nesta segunda-feira (30) no DOU (Diário Oficial da União).
Segundo a Anvisa, a agência recebeu comunicado de recolhimento voluntário encaminhado pela Wyeth. Segundo a empresa responsável pela embalagem do produto, a decisão ocorreu após o recebimento de duas reclamações sobre a incorreção no corte do blíster (cartela de comprimidos) que abriga os comprimidos. As consumidoras do anticoncepcional identificaram a falta de cinco drágeas nas embalagens.
Foi determinado também pela Anvisa, que a empresa promova o recolhimento do estoque existente no mercado.