Foi suspensa nesta quarta-feira (6) pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), a distribuição, a venda e o uso de um lote da dipirona sódica da marca Dipifarma.
De acordo com o laudo da Fundação Ezequiel Dias de Minas Gerais (Funed), o lote L-DP13G082 da solução injetável de 500 mg/ml do remédio "apresentou resultado insatisfatório no ensaio de aspecto, em que a ampola trazia partículas de coloração escura".
A decisão foi publicada no Diário Oficial da União e estabelece ainda que o fabricante do medicamento, a Farmace Indústria Químico-Farmacêutica Cearense LTDA, deve recolher todo o estoque disponível em farmácias de todo o País.